Medida também atinge outros dois medicamentos
A Anvisa determinou o recolhimento e a suspensão da comercialização, distribuição e uso de um lote do antibiótico Polycid, da União Química, depois da identificação de um fragmento de vidro no produto. A decisão também atingiu um lote de fosfato de clindamicina, da Hypofarma, e um lote de soro fisiológico da Equiplex, após problemas de qualidade.
A medida foi publicada nesta quinta-feira, 18 de junho, no Diário Oficial da União. No caso do Polycid, o recolhimento começou de forma voluntária pela própria fabricante após a constatação do problema em um frasco-ampola íntegro.
Segundo a Anvisa, a suspensão vale para o lote 2519879 do Polycid, usado em aplicações injetáveis. Já o lote 24101854 do fosfato de clindamicina foi suspenso após a confirmação de desvios de qualidade, com solução amarelada, presença de corpos estranhos e precipitados em ampolas lacradas.
A agência também mandou recolher o lote 2513588 da solução fisiológica de cloreto de sódio da Equiplex. A resolução não detalha o desvio encontrado, mas informa que houve não conformidade com as normas de fabricação.
Medicamentos injetáveis contaminados ou com partículas podem causar reações adversas, inflamações, infecções e outras complicações graves.
Fonte: Bem Paraná
Imagens: Reprodução/EBC
